نجح فريق بحثي من جامعة طيبة في المدينة المنورة في تحقيق اكتشاف علمي مهم بتحديد جين AIRIM المرتبط بخلل نمو الدماغ، حيث شملت الدراسة 24 مريضاً من 13 عائلة مختلفة منها ثلاث أسر سعودية. هذا الاكتشاف الذي نُشر في مجلة Nature Cell Biology العريقة يفتح آفاقاً واعدة لتطوير علاجات جديدة للاضطرابات العصبية المبكرة.

يمثل جين AIRIM (C1orf109) المكتشف حديثاً نقطة تحول في فهم آليات اضطرابات النمو العصبي. أظهرت نتائج البحث أن الطفرات في هذا الجين تسبب خللاً مباشراً في تطور الدماغ خلال مراحله الأولى، مما يؤدي إلى مجموعة من الاضطرابات العصبية التي تؤثر على الأطفال.

تعاون الفريق السعودي المكون من الدكتور سلمان باسط والدكتور جميل هاشمي والدكتور ماجد اللقماني من مركز الجينات والأمراض الوراثية مع فريق بحثي دولي من جامعة تكساس ساوث وسترن الطبية في الولايات المتحدة. ركزت جهود الباحثين السعوديين على جمع وتحليل البيانات الجينية السريرية للحالات النادرة، وهو إسهام حيوي مكّن من تحديد الجين الجديد بدقة.

يُعتبر هذا الإنجاز امتداداً طبيعياً لسلسلة الاكتشافات العلمية المتميزة التي حققتها جامعة طيبة في مجال الطب الجيني والأمراض الوراثية. تأتي هذه المشاركة الفعالة ضمن استراتيجية الجامعة لتعزيز مكانتها البحثية على المستوى الدولي وإنتاج معرفة علمية نوعية تخدم البشرية وتدعم الابتكار في العلوم الطبية المتقدمة.